Американские нейрофизиологи и медики выяснили, что переход на интервальную диету на ранних стадиях болезни Хантингтона может существенно замедлить её прогрессию. Результаты пилотных испытаний, проведённых специалистами Орегонского университета здоровья и науки (OHSU), опубликовала пресс-служба вуза. Об этом сообщает портал ТАСС.
«Мы впервые изучили действие интервального голодания на носителей болезни Хантингтона. Наши опыты показали, что пациенты с данным заболеванием способны соблюдать подобную диету, и при этом переход на неё ведёт к позитивным изменениям в биомаркерах, связанных с развитием болезни. Это говорит в пользу проведения более широких клинических испытаний», — заявил исследователь из OHSU Расселл Уэллс, чьи слова приводит пресс-служба университета.
Учёные напоминают: несколько лет назад биологи обнаружили, что интервальные голодовки заставляют клетки мозга вырабатывать сигнальные молекулы, повышающие их жизнеспособность и способствующие образованию новых синапсов. Последующие опыты показали, что это благотворно сказывается на когнитивных способностях и жизнедеятельности мозга животных с аналогами человеческих нейродегенеративных болезней.
Вдохновившись этими данными, американские исследователи решили проследить, как интервальное голодание повлияет на состояние мозга двух десятков добровольцев, у которых недавно были выявлены ранние формы болезни Хантингтона. Участникам эксперимента предложили подобрать удобный для них интервал приёма пищи длиной в 6–8 часов, который они должны были соблюдать на протяжении трёх месяцев. Наблюдения показали: в 75% случаев добровольцам удалось придерживаться такой диеты, что привело к незначительному снижению массы их тела и улучшению многих показателей, связанных с развитием болезни. Так, острота симптомов по международной шкале cUHDRS снизилась на 0,5 балла, а также улучшились результаты в других когнитивных тестах, оценивающих способность говорить и считать.
Кроме того, учёные зафиксировали 13-процентное снижение концентрации белка NEFL — одного из биомаркеров массовой гибели нейронов, доля которого у носителей болезни Хантингтона обычно быстро растёт. По мнению исследователей, всё это свидетельствует о том, что интервальное голодание улучшает состояние пациентов и существенно замедляет развитие этой нейродегенеративной болезни.
Болезнь Хантингтона — тяжёлое прогрессирующее заболевание нервной системы, связанное с мутациями в гене HTT. Из-за чрезмерного числа генетических повторов внутри этого гена нейроны мозга начинают гибнуть примерно к 30–50 годам жизни, в результате чего носители болезни теряют контроль над движением конечностей, а впоследствии у них нарушаются и когнитивные функции мозга.