<p>Завершилась третья фаза клинических испытаний клеточной терапии против мышечной дистрофии Дюшенна. Исследование провели в Медицинском университете Седарс-Синай (США). У 106 пациентов от 10 до 22 лет вводили культуры сердечных стволовых клеток. Результат: ослабление мышц замедлилось на 54–65%. Данные опубликованы в журнале Lancet, сообщает ТАСС.</p><p>Терапия использует CDC-клетки — аналоги стволовых клеток сердца. Они, попадая в кровоток, выделяют химические сигналы, которые тормозят воспаление в мышцах и защищают клетки от гибели. Метод работает на разных мутациях гена DMD и на поздних стадиях болезни.</p><p>Руководитель проекта профессор Эдуардо Марбан отметил, что первая и вторая фазы уже подтвердили безопасность подхода. В третьей фазе в течение года врачи вводили клетки и следили за состоянием мышц и сердца. Наибольший эффект замечен в плечевом поясе и предплечьях. У некоторых участников уменьшилось рубцевание миокарда.</p> Об этом сообщает портал Самара онлайн 24.