В Москве завершился синтез активной молекулы CRY-001, предназначенной для лечения сахарного диабета второго типа, ожирения и защиты нервной ткани от диабетического повреждения. Об этом сообщили в пресс-службе фармацевтической компании «Акрихин». Об этом сообщает портал ТАСС.
Разработка велась совместно с Сеченовским университетом. Уникальность проекта — в попытке объединить в одном препарате три направления: контроль глюкозы, снижение массы тела и профилактику диабетической полинейропатии. В перспективе молекулу планируют выпускать в таблетированной форме.
Сейчас CRY-001 находится на этапе подтверждения концепции. Исследователи определяют оптимальные дозы, устойчивость и профиль действия кандидата. Эти данные станут основой для дальнейших регистрационных испытаний.
При успешном прохождении всех этапов — доклинических, клинических и регуляторных — препарат может появиться в обращении в 2029–2030 годах. В компании отметили, что разработка способна сделать терапию удобнее для более чем 5 млн пациентов в России.
«Принципиально важно, что CRY-001 создается в рамках отечественной научной и производственной кооперации. Проект объединяет российские компетенции в области фундаментальной науки и фармацевтической разработки и в перспективе способен внести вклад в лекарственную независимость страны», — заявил президент «Акрихина» Денис Четвериков.