Мутации в нейронах вызывают чрезмерное потоотделение — ученые
AI Изображение создано с помощью ИИ и носит иллюстративный характер
Молекулярные биологи выяснили, что гипергидроз связан с мутациями в натриевых каналах нейронов. Открытие, сделанное в Свободном университете Брюсселя (VUB), позволяет создать лекарства от этого синдрома. Эту информацию сообщает сайт ТАСС.
«Повышенное потоотделение — не просто косметика или реакция на стресс, а нарушение нервной системы, с которым можно бороться», — заявили в пресс-службе VUB.
Группа ученых из Европы, Японии, Канады и США под руководством профессора Франка Босманса изучила ДНК почти 200 добровольцев. Часть из них страдала гипергидрозом — склонностью к сильному потоотделению при стрессе или жаре. Проблема затрагивает 2–5% населения, но ранее почти не изучалась.
Исследователи сравнили около 20 тыс. генов у больных и здоровых. Выявили примерно 400 вариаций, характерных для гипергидроза. 13 из них влияли на нейроны, связанные с потовыми железами. Ключевой оказалась «точечная» мутация в гене SCN10A, отвечающем за натриевые каналы.
Опыты на мышах показали: эта мутация делает нейроны сверхчувствительными к сигналам, вызывая потливость. В будущем помогут существующие препараты от нейропатической боли, блокирующие те же каналы, подытожили ученые.
Последние новости Ижевска уже в твоем телефоне - подписывайся на телеграм-канал «Вкратце | Ижевск | Удмуртия!»
