Оптогенетика вернула зрение семи пациентам в Москве

МОСКВА, 8 октября. Французские, американские и швейцарские молекулярные биологи частично восстановили зрение семи добровольцам с дистрофией сетчатки. Экспериментальная терапия основана на оптогенетических технологиях, за разработку которых недавно вручили Нобелевскую премию по физиологии и медицине. Об этом сообщила пресс-служба Питтсбургского университета. Об этом пишет сайт ТАСС.

Профессор Питтсбургского университета Хосе Сахель пояснил: дегенерация сетчатки может начаться из-за мутаций в более чем ста генах, что сильно осложняет лечение. Вместо создания отдельных терапий для каждого случая ученые разработали технологию, возвращающую зрение независимо от причин утраты.

В последние годы исследователи пытаются лечить слепоту с помощью стволовых клеток, генной терапии и нейроинтерфейсов. Четыре года назад специалисты из США, Франции и Швейцарии объединили эти подходы и частично вернули зрение пожилому жителю французской Бретани. Тот потерял способность видеть около двадцати лет назад из-за дистрофии сетчатки.

В рамках терапии в выжившие клетки сетчатки вставляют гены, позволяющие реагировать на вспышки оранжевого света от специальных очков и передавать визуальную информацию в мозг. Успех побудил команду провести первую фазу клинических испытаний с участием десяти полностью ослепших добровольцев. Им ввели генную терапию в один глаз и наблюдали за побочными эффектами и активностью мозга.

Замеры показали: семь из десяти пациентов начали реагировать на свет и распознавать силуэты объектов, включая дверные проемы и прямые линии. У четверых зрение улучшалось в течение многих месяцев, что говорит о высокой адаптивности зрительных центров мозга даже после долгой слепоты.

Дегенерация желтого пятна — одна из самых распространенных болезней глаз у пожилых. Она развивается из-за гибели светочувствительных клеток в центральной части сетчатки, обычно вследствие ишемии и патологий сосудов. Сегодня это одна из главных причин слепоты.