Ученые нашли 11 участков генома, связанных с пограничным расстройством
AI Изображение создано с помощью ИИ и носит иллюстративный характер
Международная группа исследователей обнаружила 11 участков генома и девять генов, повышающих риск развития пограничного расстройства личности (ПРЛ). Результаты крупнейшего на сегодняшний день геномного анализа этой патологии опубликованы 20 июля в журнале Nature Genetics. Информацию сообщает портал «Мой Альметьевск». Эту информацию сообщает сайт Самара онлайн 24.
В работе ученые проанализировали данные 12 339 человек с ПРЛ и более 1,04 миллиона участников контрольной группы. Результаты проверили на независимой выборке: 685 пациентов с расстройством и 107 750 здоровых людей. Все участники — европейского происхождения.
Среди выявленных генов — FOXP2, участвующий в развитии мозга и речи. Также FOXP1 отмечен как один из наиболее вероятных генов риска. Авторы подчеркивают полигенную природу ПРЛ: его развитие нельзя объяснить мутацией в одном участке ДНК.
Расчетная наследуемость, связанная с распространенными генетическими вариантами, составила 17,3%. Этот показатель отражает различия в риске на уровне популяции и не означает, что гены определяют 17,3% состояния конкретного человека.
Исследование выявило частичное совпадение генетических факторов ПРЛ с посттравматическим стрессовым расстройством, депрессией, СДВГ, антисоциальным поведением, склонностью к самоповреждению и суицидальным поведением. Авторы надеются, что результаты помогут лучше понять биологические механизмы расстройства.
Последние новости Ижевска уже в твоем телефоне - подписывайся на телеграм-канал «Вкратце | Ижевск | Удмуртия!»
